Club utilise des cookies et des technologies similaires pour faire fonctionner correctement le site web et vous fournir une meilleure expérience de navigation.
Ci-dessous vous pouvez choisir quels cookies vous souhaitez modifier :
Club utilise des cookies et des technologies similaires pour faire fonctionner correctement le site web et vous fournir une meilleure expérience de navigation.
Nous utilisons des cookies dans le but suivant :
Assurer le bon fonctionnement du site web, améliorer la sécurité et prévenir la fraude
Avoir un aperçu de l'utilisation du site web, afin d'améliorer son contenu et ses fonctionnalités
Pouvoir vous montrer les publicités les plus pertinentes sur des plateformes externes
Club utilise des cookies et des technologies similaires pour faire fonctionner correctement le site web et vous fournir une meilleure expérience de navigation.
Ci-dessous vous pouvez choisir quels cookies vous souhaitez modifier :
Cookies techniques et fonctionnels
Ces cookies sont indispensables au bon fonctionnement du site internet et vous permettent par exemple de vous connecter. Vous ne pouvez pas désactiver ces cookies.
Cookies analytiques
Ces cookies collectent des informations anonymes sur l'utilisation de notre site web. De cette façon, nous pouvons mieux adapter le site web aux besoins des utilisateurs.
Cookies marketing
Ces cookies partagent votre comportement sur notre site web avec des parties externes, afin que vous puissiez voir des publicités plus pertinentes de Club sur des plateformes externes.
Une erreur est survenue, veuillez réessayer plus tard.
Il y a trop d’articles dans votre panier
Vous pouvez encoder maximum 250 articles dans votre panier en une fois. Supprimez certains articles de votre panier ou divisez votre commande en plusieurs commandes.
Les maladies systémiques auto-immunes ne peuvent être diagnostiquées que par regroupement de divers symptômes présentés par le malade. En effet ces maladies dites orphelines se caractérisent par des réactions immunologiques dirigées contre des tissus spécifiques et se traduisent par une atteinte clinique polyviscérale. Du symptôme au diagnostic, cet ouvrage présente la conduite à tenir devant ces maladies rares et la manière de les détecter à temps, afin d'améliorer le pronostic spontanément sombre pour bon nombre d'entre elles. Sont donc indiqués pour les principales d'entre elles : les symptômes révélateurs et leur mode de présentation, les examens complémentaires permettant de confirmer le diagnostic, les critères de classification, les diagnostics différentiels et les pièges à éviter, les clés d'un bon diagnostic et surtout des conseils à donner au patient : soulagement de la douleur, adresses utiles, conseils de prescription et hygiène de vie. Outil de référence indispensable, cette deuxième édition enrichie et mise à jour permettra au médecin généraliste de se sentir armé dans sa pratique quotidienne face à l'évolution des connaissances de ces dernières années.