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Pharmaceutical Computer Systems Validation
Quality Assurance, Risk Management and Regulatory Compliance
404,45 €
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Description
Thoroughly revised to include the latest industry developments, the Second Edition presents a comprehensive overview of computer validation and verification principles and how to put them into practice. To provide the current best practice and guidance on identifying and implementing improvements for computer systems, the text extensively reviews regulations of pharmaceuticals, healthcare products, blood processing, medical devices, clinical systems, and biotechnology. Ensuring that organizations transition smoothly to the new system, this guide explains how to implement the new GMP paradigm while maintaining continuity with current practices. In addition, all 24 case studies from the previous edition have been revised to reflect the new system.
Spécifications
Parties prenantes
- Editeur:
Contenu
- Nombre de pages :
- 798
- Langue:
- Anglais
- Collection :
Caractéristiques
- EAN:
- 9781420088946
- Date de parution :
- 01-02-10
- Format:
- Livre relié
- Format numérique:
- Genaaid
- Dimensions :
- 185 mm x 262 mm
- Poids :
- 1610 g
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