Description

Les exemples concrets rassemblés ici ont pour objectifs :

– fournir aux étudiants des illustrations du cours, pour exercer leur compréhension des concepts et des grandes réactions du premier tome : Logique de la synthèse organique ;

– montrer comment la chimie organique irradie hors de ses frontières, fertilisant la chimie industrielle ou la biochimie, donnant à la vie son langage, qu'il s'agisse de phénomènes, d'olfaction, ou d'enzymes, expliquant aussi de nombreux aspects de la vie courante ;

– présenter, à l'instar des joyaux d'une collection, quelques-unes des plus belles réalisations de la grande chimie contemporaine.

Chacune de ces illustrations a été réduite à l'essentiel.

SOMMAIRE

Chapitre I : Le groupement carbonyle. Addition, addition-fragmentation

Chapitre II : Le groupement carbonyle. Énolisation. Condensation de Michael

Chapitre III : Le groupement carbonyle. Condensation aldol

Chapitre IV : Quelques solutions au problème de la sélectivité (chimio, régio, stéréo)

Chapitre V : Protection et régénération. Exemple des groupements alcool et carbonyle. Le renversement de polarité

Chapitre VI : L'activation

Chapitre VII : Construction de cycles

Chapitre VIII : Aménagement fonctionnel : substitutions

Chapitre IX : Aménagement fonctionnel : réductions

Chapitre X : Aménagement fonctionnel : oxydations

Chapitre XI : Additions et éliminations

Chapitre XII : Aménagement fonctionnel : conversion de carbonyles en oléfines par la réaction de Wittig

Chapitre XIII :Transpositions

Chapitre XIV : Synthons-synthons donneurs

Chapitre XV : Synthons accepteurs

Chapitre XVI : Analyse rétrosynthétique

Appendice C60 – Index.