Description

L’expression « accès aux droits » suggère qu’entre l’affirmation abstraite d’un droit et sa réalisation concrète, un chemin doit bien souvent être parcouru. Ce chemin peut être semé d’embûches, comme l’illustrent les travaux consacrés aux différentes expériences de « non-recours » aux droits. Pour les personnes en situation de vulnérabilité physique, psychique ou cognitive, en raison d’une maladie ou d’un handicap, les obstacles quotidiens à l’effectivité des droits sociaux ou à l’exercice des libertés sont nombreux. À travers des études de cas rédigées par des chercheurs de différentes disciplines universitaires, des professionnels de la relation d’aide ou de soins, ou des personnes faisant elles-mêmes l’expérience d’une vulnérabilité, cet ouvrage propose d’illustrer la diversité des difficultés éprouvées par les intéressés pour accéder à leurs droits. La vulnérabilité peut conduire, en particulier, à un renversement – en droit ou en fait — de la présomption de capacité de ces personnes à décider et agir pour elles-mêmes, pouvant conduire à des excès de protection et à des insuffisances d’accompagnement. Dans un contexte social de promotion de l’autonomie individuelle où l’on cherche à « protéger sans diminuer », l’accès aux droits ne semble plus devoir être conçu simplement comme le fait de faire accéder les personnes vulnérabilisées à des lieux, à des biens ou à des prestations, mais comme le fait de permettre la participation active de ces dernières à l’exercice même de leurs droits : en prêtant attention à leurs choix de vie, à leur volonté et à leurs préférences.